Οι δυο εταιρείες έχουν ολοκληρώσει τις φάσεις των κλινικών δοκιμών κι έχουν υποβάλλει τις σχετικές αιτήσεις στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ
Συγκεκριμένα, οι Pfizer/BioNTech, το εμβόλιο των οποιών έχει αποτελεσματικότητα 95% κατά του κορωνοϊού, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών, έχουν υποβάλλει αίτηση στον FDA για λήψη επείγουσας έγκρισης κυκλοφορίας από τις 20 Νοεμβρίου. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων με τη σειρά του, θα εξετάσει την αίτηση στις 10 Δεκεμβρίου και αν επιβεβαιωθούν οι προβλέψεις, θα ανάψει το πράσινο φως για την κυκλοφορία του εμβολίου.
Πηγή: Protothema.gr