Αυθαίρετη και οριζόντια μείωση της δαπάνης για τα παιδιά που χρήζουν ειδικών θεραπειών θεσμοθετεί και επιχειρεί να πραγματοποιήσει με κάθε δυνατό τρόπο ο ΕΟΠΠΥ.
Οι θεραπευτές καταγγέλλουν τη διοίκηση του οργανισμού που με αλλεπάλληλες αλλαγές στον ΕΚΠΥ και χωρίς καμία ενημέρωση προς τους γονείς, βυθίζει στο χάος και την αβεβαιότητα τον ευαίσθητο κλάδο της Ειδικής Αγωγής. Από την άλλη πλευρά, επιχειρεί να επιβάλλει την αμοιβή των ιδιωτών θεραπευτών με voucher – κουπόνι και με όρους άκρως επαχθείς. Ωστόσο, το τέχνασμα αυτό προσκρούει στο αρραγές μέτωπο του κλάδου, ο οποίος έχει ήδη προσφύγει στο Συμβούλιο της Επικρατείας.
«Κανένας θεραπευτής δεν μπορεί να δεχτεί την αμοιβή του με ένα χαρτί σε απροσδιόριστο χρόνο. Γνωρίζοντας εκ των προτέρων πως η αξία αυτού του κουπονιού θα είναι και απροσδιόριστη, διότι σύμφωνα με τον νόμο, θα υπόκειται σε διπλό υποχρεωτικό ¨ψαλίδι¨ με απροσδιόριστο ύψος (rebate, clawback)» τονίζει ο εκπρόσωπος του Πανελλήνιου Συντονιστικού Ειδικής Αγωγής, Παναγιώτης Μπούρος.
Σύμφωνα με την τελευταία εκδοχή του ΕΚΠΥ, η δαπάνη για την ειδική αγωγή θα ανέλθει φέτος στα 65,6 εκατομμύρια ευρώ. Πρόκειται για οριζόντιο κούρεμα της δαπάνης 40% σε σχέση με το ποσό των 105 εκατομμυρίων που ήταν ο προϋπολογισμός του 2015. Η μεγάλη αυτή περικοπή όμως, είναι αυθαίρετη κι αυτό γιατί δεν έχει προηγηθεί οποιαδήποτε επιδημιολογική μελέτη ή έστω μια καταγραφή των αναγκών του πληθυσμού.
Η διοίκηση του ΕΟΠΠΥ και το Υπουργείο Υγείας δημιουργούν ένα χάος με μια σειρά από νόμους, εγκυκλίους και παραρτήματα που δημοσίευσαν από τον Ιούνιο 2018 μέχρι σήμερα. Ακόμη πάντως, κανείς δεν είναι σε θέση να απαντήσει στον γονέα-ασφαλισμένο τι ισχύει για το παιδί του που έχει ανάγκη ειδικής αγωγής, ενώ η θεραπευτική κοινότητα συνεχίζει να επιτελεί το επιστημονικό της έργο σε καθεστώς πλήρους αβεβαιότητας για το αύριο.
Ο νέος ΕΚΠΥ φέρνει σημαντικές επιπλέον περικοπές στις παροχές, σε αριθμό θεραπευτικών πράξεων ανά παιδί ανάλογα με τη διάγνωσή του, ενώ απουσιάζουν σημαντικές διαγνωστικές κατηγορίες από το παράρτημα που εκδόθηκε, όπως σύνδρομο Asperger και επιληψία.
Για τους γονείς που παλεύουν μαζί με τα παιδιά τους και με συνοδοιπόρους τους επιστήμονες της ειδικής αγωγής για μια πιο αξιοπρεπή και ποιοτική ζωή, η κατάσταση έχει γίνει αφόρητη. Οι οδηγίες προς τους υπαλλήλους του ΕΟΠΠΥ είναι ασαφείς, με αποτέλεσμα κάθε τοπικό κατάστημα να ερμηνεύει το ισχύον πλαίσιο κατά το δοκούν.
«Δεν είναι λίγοι οι γονείς εκείνοι που αναγκάζονται να προχωρήσουν σε αναστολή των θεραπειών καθώς το τοπίο στην Ειδική Αγωγή παραμένει θολό, σκόπιμα. Βασική επιδίωξη του ΕΟΠΠΥ είναι η περικοπή της δαπάνης με κάθε τρόπο», επισημαίνει η εκπρόσωπος του Πανελλήνιου Συντονιστικού Θεραπευτών Ειδικής Αγωγής, Φιλιώ Βλάχου.
Οι προσφυγές των θεραπευτών στο Συμβούλιο της Επικρατείας, κατά του πλαισίου που επιχειρεί να επιβάλλει το Υπουργείο Υγείας και ο ΕΟΠΠΥ, αναμένεται να εκδικαστούν στις 26 Μαρτίου.
«Το Υπουργείο Υγείας και η διοίκηση του ΕΟΠΠΥ λειτουργούν με μοναδικό γνώμονα την περικοπή της δαπάνης με κάθε τρόπο. Είτε πρόκειται για το «ψαλίδι» στον νέο ΕΚΠΥ, είτε πρόκειται για τις περικοπές μέσω της επιβολής των voucher, η στάση των θεραπευτών είναι ξεκάθαρη. Δεν πρόκειται να γίνει αποδεκτή κανενός είδους σύμβαση με τον ΕΟΠΠΥ. Δεν θα αποδεχτούμε καμία πληρωμή με voucher του ΕΟΠΠΥ και θα συνεχίσουμε να προσφέρουμε με συνέπεια και αξιοπρέπεια τις υπηρεσίες μας σε παιδιά και εφήβους που μας χρειάζονται, ενώ καλούμε τους γονείς, που ως ασφαλισμένοι καταβάλουν κάθε μήνα τις εισφορές τους, να διεκδικήσουν τα δικαιώματά τους. Θα συνεχίσουμε να στεκόμαστε στο πλευρό τους. Δεν κρίνεται μόνο η επαγγελματική επιβίωσή μας. Διακυβεύεται και η δική τους δυνατότητα να παρέχουν στα παιδιά τους τη θεραπεία που έχουν ανάγκη» τονίζει ο Δημήτρης Νικολόπουλος, εκπρόσωπος του Πανελληνίου Συντονιστικού των Θεραπευτών Ειδικής Αγωγής.
Το επόμενο διάστημα οι θεραπευτές Ειδικής Αγωγής αναμένεται να κλιμακώσουν τις κινητοποιήσεις τους.
ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΟ ΘΕΡΑΠΕΥΤΩΝ ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ
