Δεν αργεί πολύ ο χρόνος για την εφαρμογή στην Ελλάδα της θεραπείας των μονοκλωνικών αντισωμάτων αλλά και των χαπιών της Merck κατά του κορονοϊού, τα οποία θεωρούνται ένα σημαντικό νέο εργαλείο για την αντιμετώπιση της πανδημίας.
Πότε έρχονται στην Ελλάδα
Το απόγευμα της Πέμπτης η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα δήλωσε πως η Ελλάδα σύντομα πρόκειται να προμηθευτεί το χάπι της Merck, αλλά και τη θεραπεία των μονοκλωνικών, επισημαίνοντας πως οι σχετικές συζητήσεις έχουν ήδη ξεκινήσει.
Παρόλα αυτά η ίδια τόνισε πως ο κόσμος πρέπει να εμβολιαστεί, καθώς η παραγωγή των φαρμάκων δεν επαρκεί, ώστε να αντιμετωπιστεί η έξαρση των κρουσμάτων.
«Αν υποθέσουμε ότι θα τα πάρουν όλοι -που δεν θα το κάνουν- η ποσότητα είναι τεράστια. Είναι πιο ασφαλές να έχουμε εμβολιαστεί και να προλάβουμε αυτά τα κρούσματα, παρά να θεραπεύσουμε. Είμαστε σε διαδικασία να φέρουμε τα φάρμακα, αλλά δεν υπάρχει τέτοια παραγωγή, ώστε να αντιμετωπίσει τα κρούσματα», πρόσθεσε.
Η καθηγήτρια Παιδιατρικής Λοιμωξιολογίας και μέλος της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων Βάνα Παπαευαγγέλου δήλωσε ότι «είναι ευχάριστο πως θα έχουμε φάρμακο, αλλά όλη η ουσία είναι το εμβόλιο».
Πράσινο φως από Βρετανία στο χάπι της Merck
Η Merck δήλωσε ότι η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας χορήγησε άδεια για το φάρμακο για τον κορονοϊό με όνομα Lagevrio.
Η βρετανική ρυθμιστική αρχή για τα φάρμακα άναψε το πράσινο φως για την κυκλοφορία του χαπιού της Merck για τον κορονοϊό. Αυτή ήταν η πρώτη έγκριση στο χάπι της Merck κατά της Covid-19, ένα φάρμακο που έχει χαρακτηριστεί από ειδικούς ως ένα σημαντικό νέο εργαλείο στη μάχη ενάντια στον κορονοϊό.
Συγκεκριμένα, η Merck δήλωσε ότι η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας χορήγησε άδεια για το φάρμακο με όνομα Lagevrio για ήπια έως μέτρια συμπτώματα Covid.
Πρόκειται για το πρώτο πράσινο φως που παίρνει το molnupiravir, μια εύκολη στη χορήγηση θεραπεία που μείωσε στο μισό τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου από Covid-19 για άτομα με ήπια ή μέτρια συμπτώματα, κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών.
Σημειώνεται πως οι ρυθμιστικές αρχές σε ΗΠΑ και ΕΕ αξιολογούν ακόμα το φάρμακο της Merck, για το οποίο έχουν αυξηθεί οι παραγγελίες από τις κυβερνήσεις από τότε που δημοσιεύθηκαν τα θετικά αποτελέσματα της φάσης 3 των κλινικών δοκιμών τον περασμένο μήνα.
Την περασμένη εβδομάδα η Merck δήλωσε ότι αναμένει ότι το molnupiravir θα δημιουργήσει έως και 7 δισεκατομμύρια δολάρια σε παγκόσμια έσοδα μέχρι το τέλος του επόμενου έτους.
